煙台負壓隔離病房高效過(guò)濾器
所(suǒ)屬(shǔ)分類:煙台高效過濾器(qì)
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- 發布日期:2020/12/10
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由於新冠病症前所未有,並(bìng)且危害嚴重,因此(cǐ)在全世界迅速擴散後對人們的健康造成很大危害。據(jù)世(shì)界(jiè)衛生(shēng)組織公布的統計數字表明,截至2003 年8 月7 日,全球累計SARS病(bìng)例共8422 例,涉及32 個國家和地區,其中SARS 死亡人數(shù)919 人,病死(sǐ)率近11%。像SARS 這樣的突發性傳染病(bìng)不但給世界各(gè)國(guó)人民身心(xīn)帶來了巨大的傷害,而且也給我國(guó)造成(chéng)了上(shàng)百億元的經濟損失,有必要引起重視,避免再次發(fā)疫情爆發之後,全國各地紛紛對病患者采取(qǔ)了隔離、觀察和(hé)治療,在此過(guò)程中,就有醫護人員(yuán)、健康人群被感染成為新的SARS 患者。
我國潔淨技術起步於上世紀60 年代,1965 年,我(wǒ)國研製的帶波紋隔板的高效空氣過濾器通過鑒定,標誌了我國潔淨技術(shù)正式(shì)起步。在近幾十年裏,我國頒發了(le)若幹潔淨技術規範、醫(yī)藥行業規範,並根據技(jì)術發展,推出相關規範的新版本或者意(yì)見征(zhēng)求稿。近(jìn)幾年我國對傳染疾病防治問題的十分重視,我國的潔淨病房、隔離病房技術的發展十分迅速(sù)。
70 年代,我國試製成功潔淨室配套的淨化設備,淨化設備的生產在國內形成了初步的規模與布局,我國先後設計製造了多種型式的潔淨工作台(clean bench)、吹淋室、氣閘室、物料傳遞窗、餘壓閥等相關設備。
1979 年(nián)1 月我國出版了《空氣潔淨技術措施》,起到了規範與推動潔淨室技術發展的重要作用,為日後國家標準的製(zhì)定奠定了(le)基礎。
1984 年12 月我國頒發了《潔淨廠房(fáng)設計規範》(GBJ73-84),2002 年又頒發了
修訂版(GB50073—2001)。
1989 年我國頒布了(le)《綜合醫院(yuàn)建築設計規範》(JGJ 49-88)。
1990 年我國頒發了《潔淨室施工及驗收規範》(JGJ71-90)。
1994 年美國疾病預防和控製(zhì)中心(CDC)發布了(le)《衛生保健(jiàn)設施中防止結核分(fèn)支杆菌傳播指(zhǐ)南》。
1997 年我國國家藥品監督管理局頒布了《醫藥工業潔淨廠房(fáng)設計規範》(GMP-97)。
1998 年我國國家藥品監督管理局頒布了《藥品生產質量管理規範》(GMP-98)。
2001 年我國修訂並頒(bān)布了《潔淨廠房設計規範》(GB 50073-2001)。
2002 年我國頒布了《醫院潔淨手術部建築技術規範》(GB 50333-2002)。
2003 年協和醫院研製成功了“呼(hū)吸器整麵防(fáng)護麵罩”、完成了“負壓層流淨化滅病毒裝置(zhì)”和“負壓淨化病床(chuáng)”的設計工作,向(xiàng)國家申報了“針對烈性(xìng)呼吸性傳染病的物理防護產品的研製和產業化”課題項目。
2004 年我(wǒ)國推(tuī)出(chū)了《綜合醫院建築設計規範(2004 版征求意見稿)》。
2005 年(nián)我國推出了《傳染病醫院建築設計規範(討論稿)》。
2006 年8 月,我國出版了係(xì)統介紹隔離病房的(de)專著《隔離病房設計原理(lǐ)》。
2006 年,美國(guó)生物安全專家提出傳染病患者看護單元(biocontainment patient care
unit)的(de)概念,並整理和歸納設(shè)計要求[iii]。
2006 年12 月由中國建築科學研究(jiū)院空氣(qì)調節所(suǒ)、解放軍302醫院以及廣東申菱公司共14名科研人員組成的研究小(xiǎo)組進行的“隔離病房隔(gé)離效果的研(yán)究”通過了建設部科技發(fā)展促進中心組織的科技成果評估。該研(yán)究的成果有:提出了(le)緩衝室(shì)隔離(lí)效果的表達式和設計要求,對傳染病隔(gé)離病(bìng)房換氣合理次(cì)數進行實驗和模(mó)擬研究[1]。提出雙送風口的模式,通過模擬(nǐ)、驗證明比單送風口能夠改進氣(qì)流組(zǔ)織,降低醫護人員工作(zuò)區域內細菌濃度[iv]。通過理論分析和實驗論(lùn)證(zhèng),溫差對汙染傳播有一定影響[v],高效(xiào)過濾器濾菌效率的實(shí)驗研究,說明循環利用回風也可以得到潔淨度高的送風[8],為隔離病房的節能降耗提(tí)供(gòng)了依據。這一係列成果標誌著我國(guó)對傳染隔離病房的設計已經形成了完備的理論。
1.3 主要內容、目的及研究方法
可見(jiàn),為了(le)在疫情爆發時期盡量控製疫情、避免(miǎn)擴散、減少損失,醫院傳(chuán)染性隔離病房的隔(gé)離效(xiào)果需要改善,相關的隔離措施值得探討和研究。患者(zhě)被安置(zhì)在獨立的傳染性隔離病房內,新風經過過濾處理後送到室內,排風經過過濾、消毒等淨處理,然後排到室外。
潔淨室(Cleanroom)傳(chuán)染性隔離病房高(gāo)效空氣過(guò)濾器的作用
(非典(diǎn)型性(xìng)肺炎)疫(yì)情
高效空氣過濾器,高效過濾器,空氣過濾(lǜ)器
爆發(fā),該疾病在在2003 年2 月首次發現於中國廣東、香港以及越(yuè)南的河內等地, 並迅速蔓延到世界27 個國家和地區。
2002 年底爆發的SARS 疫情,引起了我國(guó)對傳染性隔離病房的(de)高(gāo)度(dù)。如何提高傳染性隔離病房空調(diào)的隔離效果和如何(hé)改進傳染性隔離病房空調的設計。對於今後新建或改造的(de)傳染病醫院具有(yǒu)重要的指導意義。傳染隔離病房的空調通風(fēng)設計中應當滿足以下幾個要求(qiú):提(tí)供病患者舒(shū)適環境,提高汙(wū)染(rǎn)空氣的淨化(huà)效果,保護醫護人員(yuán)不受感染,避免形(xíng)成渦流及換氣死角,兼顧節能的環保要求。基(jī)於以上原則,筆(bǐ)者對傳染隔離病房設計(jì)進行了探討,說明了傳染性隔(gé)離病房空調通風設(shè)計的任(rèn)務和辦(bàn)法。設計中應注意(yì)的事項包括:為(wéi)防止病菌逸出,傳染隔
離病房應有良好的隔離措施,如保持(chí)室內外壓力梯度(負壓控製)、設(shè)置緩(huǎn)衝室;
同時應改善氣流組織、提高換氣次數(shù)、考慮局部排(pái)風的設計,降低室內的(de)汙染物濃度,保證醫護人員工作區空氣清潔度,降低(dī)醫護人員感染風險。計算流體力學使用計算機輔助計算,是計算機(jī)技術的發展和應用,數值模擬分析(xī),有助於迅速得到結論,能減少實驗費用和投入,為設計和施工提供參考。
參考國內外文獻和相關理論,筆(bǐ)者對采用兩個送風口(kǒu)時,送風口和排風(fēng)口的不同組合的(de)幾(jǐ)種方案進(jìn)行討論,利用Fluent 軟件進行數值模擬研(yán)究。首先建立一個隔離病房的模型,然(rán)後模擬(nǐ)送風口、排風口設在不同位置時的空調(diào)通風情況,分析(xī)醫護人員工作區內的汙染物濃度(dù)、風(fēng)速、溫(wēn)度分布,通過比較(jiào),得出最佳的通風方案。 傳染性隔離病房屬於潔淨室(Cleanroom)的一種,為了(le)治療傳染病患者、防止疾病擴散,及防止不同病患者(zhě)間相互感染,它應具有如(rú)下三種功能
(1)為傳染(rǎn)病患者提供良好(hǎo)的室內環境;
(2)保證室內汙染空氣不會逸(yì)出到室外;
(3)減(jiǎn)少醫護人員感染上傳(chuán)染(rǎn)病(bìng)的風險。
可見,隔離病(bìng)房的設計、建造和使用應(yīng)盡可能減少引入、產生和滯留粒子等,減少(shǎo)滲出汙染有利於防止病菌擴散到室外的潔淨環境(jìng)中。潔淨空調的設計,不但要有效排除病房內產生的汙(wū)染(rǎn)空氣,而且要有(yǒu)效阻止室內的汙染物逸出到室外。保證空調的良好效果,提高清除汙染空氣的效率,防止汙染物逸(yì)出到病房外,保持醫護人員工作區空氣的清潔度,都是傳染(rǎn)性隔離病房空(kōng)調通風設計中(zhōng)需要考慮的問題。
綜合以上幾點(diǎn)要求,筆者(zhě)對傳(chuán)染隔離(lí)病房空調通風進行探(tàn)討,以期達改善空調通風效果的目的(de)。
1.2 國內外的研究現狀
根據潔淨室(區)的定義,潔淨室(區)指空(kōng)氣懸浮粒子濃(nóng)度、含菌濃度(dù)受控的房間(空間)[i]。傳染性隔離病房的空調通風需要控製含菌濃度和防止細菌逸出,屬(shǔ)於潔淨室的範疇。18 世紀60 年代的歐洲醫學率先有了潔淨室的概念(niàn),當時對潔淨室(cleanroom)的理解限於經噴灑消(xiāo)毒後可以控製創(chuàng)部感染率的處理室、手術室這類滅(miè)菌處理的工作環境,這也是最初的潔淨病房。
二戰期間,美國軍工產業中(zhōng)產品返工率、返修率(lǜ)居高不下,軍方和廠商研究得出了生產環境清潔度不(bú)高的原因。
1951 年,美國研製(zhì)出(chū)了高效空氣過濾器(HighEfficiency Particulate AirFilter)應用於生產車間的送風過濾,具有現代意義的潔淨室由此真正誕生了。
1961 年美國提出了層流(laminar flow)(現正名為單向流(unidirectional flow))的潔淨空氣流(liú)組(zǔ)織方案,並應用於實際工程,層(céng)流(單向流)潔淨室誕生了。同年美國空軍製訂、頒發了世界上第一個潔淨室(shì)標準(zhǔn)《潔淨室與潔淨工(gōng)作台的設計與運轉特性標(biāo)準》。
1963 年美國(guó)頒布了潔淨室第一(yī)個軍用部分的聯邦標準209。至此(cǐ)形成了完善的潔淨室(shì)技術雛形。
1967 年美國(guó)又頒布了美國航空宇(yǔ)宙局標準,通常(cháng)稱為生物潔淨室標準。
1965 年(nián)前,多用於航空工業,1968 年起開始應用於部分醫院,並在各(gè)種(zhǒng)行業推廣,軍工、電子、光學、微型軸承、微(wēi)型電機(jī)、感光膠片、超純化學試劑等行業均有應(yīng)用,對當時(shí)科學技術和工業發展起了很大的促(cù)進作用。
70 年代初潔淨室的建設重點開始轉向(xiàng)醫療、製藥、食品及生化等行業。除美國而外,其它工業先進國家,日(rì)本、德國、英國、法國、瑞(ruì)士、前蘇聯、荷蘭(lán)等也都(dōu)十(shí)分重視和大力發展了潔淨(jìng)技術。
20 世紀80 年代以後,美國和日(rì)本分別研製成功過濾對象為0.1μm,捕集效率(lǜ)達99.99%的新型超高效過濾器。最終建成0.1μm 10 級和0.1μm 1 級的超高級別
淨室,它使潔淨技術的發展又進入一個新時期(qī)。1966 年美國新墨西哥(gē)州建(jiàn)成了世界上第(dì)一(yī)個垂直單向流的(de)生物潔淨技術室(Biological Clean Operating Room)。同年又在美國明蘇達大學建成了世界上第(dì)一個水平層流的無菌室。1967 年美國德州的M.D.安德遜病院建(jiàn)成了世界上(shàng)最早的生物潔(jié)淨白血(xuè)病室。1964 年美國食品藥品管(guǎn)理局(FDA)開始實施《醫藥(yào)品的製造和質量管理規範》(Good Manufacturing Practice),為確保藥品的安全性、有效(xiào)性提供了規範。1969 年世界衛生組織(WH0)頒布了GMP,規定了為保證藥品無菌生產,對生產環境和用水質量的(de)要(yào)求
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