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空氣過濾器(qì)

嘉興PCR實驗室(shì)專用高效過濾器檢測方法

  • 所屬分類:嘉興(xìng)高效(xiào)過濾器

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  • 發布日期:2021/01/29
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高效過濾器檢漏檢測到底用什麽來檢漏(lòu)檢測?

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高效過濾器檢漏檢測過程很麻煩(fán)的,一般在生產高效過濾器時也要注意、在(zài)做高(gāo)效過濾器之(zhī)前先開材料,做完高效過濾器之後用塵埃粒子計數器和(hé)5C氣溶膠發生器來(lái)一個一(yī)個的檢漏檢測。

高(gāo)效過濾器檢漏檢測到底用什(shí)麽來檢(jiǎn)漏檢測?

高效過濾器檢漏檢測過程很麻煩(fán)的,一般在生產高效過濾器時也要注意、在做高效過濾器之前先開材料(liào),做完高效過濾器之後用塵埃粒(lì)子計數器和5C氣(qì)溶膠發生器(qì)來一個一個的檢漏檢測。

常見的高效過濾器(qì)有有隔板高效過濾器和鋁框/木框有隔板高(gāo)效過濾(lǜ)器,

高效過(guò)濾器采用超細玻璃纖維紙作(zuò)濾料,膠板紙、鋁箔(bó)板等材料折(shé)疊作分割板,新型聚氨酯密(mì)封膠密(mì)封,並以鍍鋅板、不鏽鋼(gāng)板(bǎn)、鋁合金型材為外(wài)框製成。

有隔(gé)板高效(xiào)過濾器可廣泛用於光學電子、LCD液晶製造,生物醫藥、精密儀器、飲料食品,PCB印刷等行業無(wú)塵淨化車間的空調末端送風處。高效和(hé)超(chāo)高效過濾器均用於潔(jié)淨室末端。

潔淨區(qū)高效過濾器(qì)壓差監測標準規程

一.目 的:建立高效過濾器潔淨區壓差監測標準規程,通過對HVAC係統回、排、新風風量調整,使潔(jié)淨區壓差控(kòng)製符合標準高效過濾器的潔淨(jìng)度要求,並采取有效(xiào)監控方法,確保潔(jié)淨區壓差處於良好受控狀態,保潔淨區不受外(wài)來環境汙(wū)染或潔淨區之間的交叉汙染。

二.範 圍:本標準適用於(yú)精烘30萬級空氣過濾器(qì)潔淨(jìng)區壓(yā)差的調整、監控、糾偏處理。四(sì)層潔淨區,分別為(wéi)JK101、JK201、JK301、JK401。

三.責任者:

1、潔淨區操(cāo)作人員:負責對潔淨區的壓差進行日常監(jiān)測、記錄,並將每天測試結果、壓差異常(cháng)情況及時反(fǎn)饋到HVAC係統操作人員;

2、HVAC係統操作人員:負責對潔淨區壓差、空(kōng)調機組初、中效過濾器壓差進行監控和報告壓差異常(cháng)情況,並配合HVAC係統維護人員,對壓差實行糾偏;

3、HVAC係統維護人員:負責對潔淨區的壓差進行測(cè)試與調整,並對潔淨區壓差超標時,實行糾偏處理;

4、潔淨區管(guǎn)理人員:對本規程的實施負責,對潔淨區壓差(chà)實行預警,並確保(bǎo)壓差計進行必要的校驗;

5、質量科:負責按規程要求,實行監督管(guǎn)理。


四.程 序:

1、壓差調整原則:

1.1超高效空氣(qì)過(guò)濾器潔淨廠房必須保持(chí)一定的正壓,使(shǐ)外(wài)界未經淨化的空氣(qì)不會進入淨(jìng)化區域,保證潔淨度。通過對不(bú)同淨化級別要求的淨化區域,實行不同的壓差控製,達到淨(jìng)化分區的作用;

1.2同一潔淨(jìng)級別的潔淨區,由於生產工藝實(shí)際情況,部份房間會產生大量粉塵(chén)、有害氣體、蒸汽等(děng),在保證與(yǔ)外界環境(jìng)呈相對(duì)正壓的狀態下,還應(yīng)保證與(yǔ)相鄰的潔淨(jìng)區呈相對負壓,以(yǐ)防止粉塵、有害氣體(tǐ)、蒸(zhēng)汽等擴散,汙染其它潔淨區域;

1.3潔淨(jìng)區(qū)壓差控製,是通過房間的(de)送風量與回風量或排風量之間的差值來保證的。但是,在任何情況下,房間的送風量絕對不能(néng)小於回風量或排風量,否則,會造成房間與外界環境成絕對負(fù)壓;

1.4潔淨區壓差(chà)調整,就是在已(yǐ)確定的送(sòng)風量狀態下,通過調整回風量或排風(fēng)量的大小,來確定潔淨區與外界環(huán)境(jìng)、潔淨區內房間(jiān)與房(fáng)間、房間與潔淨走廊之(zhī)間的壓差大小,確保符合設計要求;

1.5潔淨區各潔淨室維持正壓差的壓差風量,需要由室(shì)外新風補充。新風(fēng)比(bǐ)應根據潔淨區內總送風量、總回風量計算(suàn)得出,並在壓差調節前,先調節新風比符合(hé)設計(jì)要求。

2、壓差控製標準:

2.1維生素B2原料藥生產的精烘包潔淨區,共分四層,每層分別由獨立(lì)的(de)HVAC係統進(jìn)行送風,共四個HVAC係統;

2.2精烘潔淨(jìng)區內(nèi)是(shì)生產非無菌原料(liào)藥,按潔淨級別(bié)劃分為30萬級。潔淨區內的生產操作,有部份房間產塵,如接料、混合、內包等。有部份房間產(chǎn)熱,如精製。有部份房間產生(shēng)氣體,如稀釋沉降、抽洗等。涉及到產塵、產熱、產氣的區域,安裝(zhuāng)有捕塵和強排設施;

2.3根據以上情況,確定精烘包潔淨區壓差控製標準如下:

2.3.1潔淨區相對於室(shì)外的壓差,應≥10Pa;

2.3.2潔淨區內產塵、產熱、產氣等區域,相對於相鄰的潔淨區的壓差,應(yīng)保持相對負壓(yā)。

3、測定調整(zhěng)前的準備工作

3.1HVAC係統的送風、回風、排風和新風調整平衡後,可進行壓差(chà)調整;

3.2準備測量儀器(qì)。測量儀器的精度及量(liàng)程應(yīng)能滿足測試需要,並進行校準,以保證測定數據的準確性。回風、排風的(de)測量(liàng),采用熱球式風速儀測量風速,並根據空氣過濾(lǜ)器的截麵積計算風量。壓差的測量,采用便攜式微(wēi)壓差計測量。

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關鍵詞(cí):高效過濾器,PCR高效,過濾器

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