PCR實驗(yàn)室專用高效過濾器檢測方法
所屬分類:高效過(guò)濾器(qì)
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- 發布日期:2021/01/29
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高效過濾器檢漏檢測到底用什麽來(lái)檢漏檢測?
高效過濾器檢漏檢測過程很麻煩的,一般在生產高(gāo)效過濾器時也要注意、在做高效(xiào)過濾器之前先(xiān)開材料,做完高效過濾器之後用塵埃粒子計數器和5C氣(qì)溶膠發生器來一(yī)個一個的檢漏檢測。
高效過濾(lǜ)器檢漏檢測到(dào)底用什麽來檢漏檢測(cè)?
高(gāo)效過濾器檢漏檢測過程很麻煩的,一般在生產高效過濾器(qì)時也要注意、在做(zuò)高效(xiào)過濾(lǜ)器之前先開材料,做完高效過濾器之後用(yòng)塵(chén)埃粒子計數器和5C氣(qì)溶膠(jiāo)發生(shēng)器來一個一個的檢漏檢測。
常見的高效過濾器有有隔板高效(xiào)過濾器和鋁(lǚ)框/木框有(yǒu)隔(gé)板高效(xiào)過濾器,
高效過濾器采用超細玻璃纖維紙作濾料,膠板紙、鋁箔板等材料折疊作分割板(bǎn),新型聚氨酯密封膠密封,並以鍍鋅板、不鏽鋼板、鋁合金型材為(wéi)外框製成。
有隔板高效過(guò)濾器可(kě)廣泛用於光學電子、LCD液晶製造,生物醫藥、精密儀器、飲料食品,PCB印刷等行業無塵淨化車間的空調末端送風處。高效和超(chāo)高效過濾器(qì)均(jun1)用於潔淨(jìng)室末端。
潔淨區(qū)高效過濾器壓差監測標準規程
一.目 的:建立高效過濾器潔淨區壓差監測標準規程,通(tōng)過(guò)對HVAC係統回、排、新風風量調整,使(shǐ)潔淨區壓差控(kòng)製符合標準(zhǔn)高(gāo)效過濾器的潔淨度要求,並采取有效監控方法,確保潔淨區壓差處於(yú)良(liáng)好受控(kòng)狀態,保潔淨區不受外來環境汙染或潔(jié)淨區之間的交叉汙染。
二.範 圍:本標準適用於精(jīng)烘30萬級空氣過濾器潔淨區壓差的調整、監控、糾偏處理。四層潔淨區,分別為JK101、JK201、JK301、JK401。
三.責任者:
1、潔淨區操作人員:負責對潔淨區的壓差進行日常監測、記錄(lù),並將每天測試結果、壓差異常情況及時(shí)反饋到(dào)HVAC係統(tǒng)操作人員;
2、HVAC係統操作人員:負責對潔淨區壓差、空(kōng)調機組初、中效過濾器壓差進行監控和報告壓差異常情況(kuàng),並配(pèi)合HVAC係統維護人員,對壓差(chà)實行糾偏(piān);
3、HVAC係統(tǒng)維(wéi)護人(rén)員:負責對(duì)潔淨區的(de)壓(yā)差進(jìn)行(háng)測試與調整,並對潔淨區壓差超標時,實行糾偏處(chù)理;
4、潔淨區管理(lǐ)人員:對本規程的實(shí)施負責,對潔淨(jìng)區壓差實行預警(jǐng),並確(què)保壓差(chà)計進行(háng)必要的校驗;
5、質量科:負責按規程要求,實行監督管(guǎn)理。
四.程 序:
1、壓差調整(zhěng)原則:
1.1超高效(xiào)空氣過濾器潔淨廠房必須(xū)保持(chí)一定的正壓,使外界未經淨化的空氣不會進入淨化(huà)區域,保證(zhèng)潔淨度。通過對不同淨化級別要求的淨化區域,實行不(bú)同的壓差控製,達到淨化分區的作用;
1.2同一潔淨(jìng)級別的潔淨區(qū),由(yóu)於生產工藝實際情況,部(bù)份房間(jiān)會產生大量(liàng)粉塵、有害氣體、蒸汽等,在保證與外界環境(jìng)呈相對正壓的(de)狀(zhuàng)態下,還(hái)應保證與相鄰的(de)潔淨(jìng)區呈相對負壓,以防止粉塵、有害氣體、蒸汽等擴散,汙染(rǎn)其它潔淨區域;
1.3潔淨(jìng)區壓差控製,是通過房間的送風量與回風量或排風量之間(jiān)的差(chà)值來保證的。但是,在任何情況下,房間的(de)送(sòng)風量絕對不能小於(yú)回風量或排風量,否(fǒu)則,會(huì)造成房間與外界環(huán)境成絕對負壓;
1.4潔淨區壓差調整(zhěng),就是(shì)在已確定的送風量(liàng)狀態下(xià),通過調整回風(fēng)量或排風(fēng)量的大小,來確定潔淨區(qū)與外界環境、潔淨區(qū)內房間與房(fáng)間、房(fáng)間與潔淨走廊之間的壓(yā)差(chà)大小,確保符合設計(jì)要求;
1.5潔淨區各潔淨室維持正壓差的壓(yā)差風量,需要由室外新風補充。新風比應根據潔(jié)淨(jìng)區內總送風量、總回風量(liàng)計算(suàn)得出(chū),並(bìng)在壓差調節前,先調節新(xīn)風(fēng)比符合設計要求。
2、壓差(chà)控製標準(zhǔn):
2.1維生素B2原料藥生產的精烘包潔淨區,共分四層,每層(céng)分別由獨立的HVAC係統進行送(sòng)風,共四個HVAC係統;
2.2精(jīng)烘潔淨區內是生產(chǎn)非無菌原料藥,按潔淨級別劃分為30萬級。潔淨區內的生產操(cāo)作,有(yǒu)部份房間產(chǎn)塵,如接料、混合、內包等。有(yǒu)部份房間產熱,如精製(zhì)。有部份房間產生氣體,如(rú)稀釋(shì)沉降、抽洗等(děng)。涉及(jí)到產塵、產熱、產氣的區域,安裝(zhuāng)有捕塵和強排設施;
2.3根據以上情(qíng)況,確定精烘包潔淨區壓(yā)差控製標準如下:
2.3.1潔淨區相對於室外的壓差,應(yīng)≥10Pa;
2.3.2潔淨區內產塵、產熱、產氣等區域,相對於相鄰(lín)的潔淨區的壓差,應保持相對負壓(yā)。
3、測定調整前的準備工作
3.1HVAC係統的送風、回風、排風和新風調整平衡(héng)後,可進行壓差調整;
3.2準備測量儀器。測量儀(yí)器的精度及量程應能滿足測試需要,並進行校準,以保證測定數據的準確(què)性。回風(fēng)、排風的測量,采用熱球式風速儀測量風速,並根據空氣(qì)過濾器的截麵(miàn)積(jī)計算(suàn)風量。壓差(chà)的測量,采用便攜式微壓差計測量。