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空氣過濾(lǜ)器

內蒙古PCR實驗(yàn)室專用高效過濾(lǜ)器檢測方法(fǎ)

  • 所屬分類:內(nèi)蒙古(gǔ)高效過濾器

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  • 發布日期(qī):2021/01/29
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高效過濾器檢漏(lòu)檢測到底用什麽(me)來檢(jiǎn)漏檢測?

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高效過濾器檢漏檢(jiǎn)測(cè)過(guò)程很麻煩的,一般在生產高效過濾器時也要注意、在做高效過濾器之前先開材料,做完高效(xiào)過濾器之後用塵埃粒子(zǐ)計數器和5C氣溶膠發生器來一個一個的(de)檢漏檢測。

高效過濾器檢漏檢測到(dào)底用什麽來檢(jiǎn)漏檢(jiǎn)測?

高效過濾器檢(jiǎn)漏檢測過程很麻煩的,一般在生(shēng)產高效過濾器時也要注(zhù)意、在做高效過濾器之前先(xiān)開材料,做完高效過濾器(qì)之後用塵埃粒子計數器(qì)和5C氣溶膠發生器來一個一個的(de)檢漏檢測(cè)。

常見的(de)高效過濾器(qì)有有隔板(bǎn)高效過濾器和鋁框/木框(kuàng)有隔板高效過濾器,

高(gāo)效過濾器采用超細玻璃纖維紙作濾料,膠板紙、鋁箔板(bǎn)等材料折疊作分割板(bǎn),新型聚氨酯密封膠密封,並以鍍鋅(xīn)板、不(bú)鏽鋼板、鋁合金型材(cái)為外框製(zhì)成。

有隔板高效過濾器可廣泛用於光學電子(zǐ)、LCD液晶製造,生(shēng)物醫藥、精密儀器、飲(yǐn)料食品,PCB印刷等行業無塵淨化車間的空調末端送風處(chù)。高效和超高效過濾器均用於潔淨室末端。

潔淨(jìng)區高效過濾器(qì)壓差監測標準規程

一.目 的(de):建立高效過濾器潔淨區壓差監測標準規程,通過對(duì)HVAC係統回、排、新(xīn)風(fēng)風量調整,使潔淨區壓差控製符合(hé)標準高效過濾器的(de)潔淨度要求,並(bìng)采取有效(xiào)監控方法,確保潔淨區壓差處於良好受控狀(zhuàng)態,保潔淨區不受外來環境(jìng)汙染或潔(jié)淨區之間的交叉汙(wū)染。

二.範(fàn) 圍:本標準(zhǔn)適用(yòng)於精烘(hōng)30萬級(jí)空氣過濾器潔淨區壓差的調整、監控、糾偏處(chù)理。四(sì)層潔(jié)淨區,分別為JK101、JK201、JK301、JK401。

三.責任者:

1、潔淨區操作人員:負責對潔淨區的壓差進行日常(cháng)監測、記錄,並將每天測試結果、壓差異常情況及時反饋到HVAC係統操作人員;

2、HVAC係統操作人員:負責對潔淨區壓差、空調機(jī)組初、中效過濾(lǜ)器壓差進(jìn)行監控和報告壓(yā)差異常情況(kuàng),並配合HVAC係統維護人員,對壓(yā)差(chà)實行糾偏;

3、HVAC係統維護人員:負責對潔淨(jìng)區的壓差進行(háng)測試與調整,並對潔(jié)淨區壓差超(chāo)標時,實行糾偏處理;

4、潔(jié)淨(jìng)區管(guǎn)理人員:對本規(guī)程的實施負責,對潔淨(jìng)區壓差實行預警,並確保(bǎo)壓差計進行必要的校(xiào)驗;

5、質量科:負責按規(guī)程要(yào)求,實行監督管理。


四.程 序:

1、壓差調整原則(zé):

1.1超高效空氣過濾器潔(jié)淨(jìng)廠房必(bì)須保持一定的正壓,使外界未經淨化的空氣不會進入淨化區域(yù),保證潔淨度。通過對不同淨化級(jí)別要求的淨化(huà)區域,實行(háng)不同的壓差(chà)控製,達到淨化分區的作(zuò)用;

1.2同一潔淨級別的潔淨區,由於生產工藝實際情況,部份房間會產生大量粉塵、有害(hài)氣體、蒸汽等,在保證與外(wài)界環境呈相對正壓的狀態(tài)下,還應保證與(yǔ)相鄰的潔淨區呈相對負壓,以防止粉塵、有害氣體、蒸汽等擴(kuò)散,汙染其(qí)它潔淨區域;

1.3潔淨區壓差控製,是通過房間的送風量(liàng)與(yǔ)回風量或排風量之間的差值來保證的。但是,在任何情況下,房間的送風量絕對不能(néng)小於回(huí)風(fēng)量或(huò)排風量,否則,會造成房間與外界環境成絕對負壓;

1.4潔淨區壓差調整,就是在(zài)已確定的送(sòng)風量狀態下,通過調整回(huí)風量或排風量的大小,來確定潔淨區與外界環境、潔淨區內房間與房間、房(fáng)間與潔淨走廊之(zhī)間的壓差大小,確保符(fú)合設計要求;

1.5潔淨(jìng)區各潔淨(jìng)室維持正(zhèng)壓差的壓差風量,需要由室外新風補充(chōng)。新風比應根據潔淨區內總送風量、總回風量(liàng)計算得出,並在壓差調節前,先調節新風比符合設計要求。

2、壓差控製標準:

2.1維生素B2原(yuán)料藥生產的精(jīng)烘包潔淨區,共分四層,每層分(fèn)別(bié)由獨立的HVAC係統進行送風,共四個HVAC係統;

2.2精烘潔淨區內是生產(chǎn)非無菌原料藥(yào),按潔淨級別劃分為30萬級。潔淨(jìng)區內的生產(chǎn)操作,有部份房間產塵(chén),如接料、混合、內包等(děng)。有部份(fèn)房(fáng)間產熱,如精製。有部份房間產生氣(qì)體,如稀釋沉降、抽(chōu)洗等。涉及到產塵、產熱、產氣的區域,安裝(zhuāng)有捕塵(chén)和強排設施;

2.3根據以上情況,確定精烘包潔淨區壓差控製(zhì)標準如下:

2.3.1潔淨區相對於室外的壓差,應≥10Pa;

2.3.2潔淨區內產(chǎn)塵、產熱、產氣等區域,相對於(yú)相(xiàng)鄰的潔淨區的(de)壓(yā)差,應保持相對負(fù)壓。

3、測定調(diào)整前的準備工(gōng)作

3.1HVAC係統的送風、回風、排風和新風調整平衡(héng)後,可進行壓(yā)差調整;

3.2準備測量儀器。測量儀器的(de)精度(dù)及量程應(yīng)能滿足測試需要,並進行校準,以(yǐ)保證測定數據的準確性。回風、排風(fēng)的測量(liàng),采用(yòng)熱球(qiú)式風速儀測量風速,並根據空氣過濾器的截麵(miàn)積計算風量。壓差的測量,采用便攜式(shì)微壓差計測量(liàng)。

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關鍵詞:高效過濾器,PCR高效,過濾器

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