黃南PCR實驗室專用高效過(guò)濾器檢測方法
所屬分類:黃南高效過濾器(qì)
- 點擊次數:
- 發布日期(qī):2021/01/29
- 在線(xiàn)詢(xún)價
高效過濾(lǜ)器檢漏檢測到(dào)底用什麽來檢(jiǎn)漏(lòu)檢測?

高效過濾器檢漏檢測過程很麻煩的,一(yī)般在生產高效過濾(lǜ)器(qì)時也要注意、在做(zuò)高效過濾器之前先開材料,做完高效(xiào)過濾器之後用塵埃粒子計數器和5C氣(qì)溶(róng)膠(jiāo)發生器來一個一(yī)個的檢漏檢測。
高(gāo)效過濾(lǜ)器檢漏檢測到底用什麽來(lái)檢(jiǎn)漏檢測?
高(gāo)效過濾器檢漏(lòu)檢(jiǎn)測過程很麻煩的,一般在生產高(gāo)效過濾器時(shí)也要注意、在做高效過濾器之前先開材(cái)料,做完高效過(guò)濾(lǜ)器之後用塵埃粒子計數器和5C氣溶膠發生器來一個一個的檢(jiǎn)漏檢測。
常(cháng)見的高效過濾器有有隔板高效過濾器和鋁框(kuàng)/木框有隔板高效過(guò)濾器,
高效(xiào)過濾器采用超細玻璃纖維紙作濾料,膠(jiāo)板紙、鋁(lǚ)箔板等材料折疊(dié)作分割板,新型聚氨酯密封膠密封(fēng),並以鍍鋅板、不鏽鋼板、鋁合金型材為外框製成(chéng)。
有(yǒu)隔板高效過濾器可廣泛(fàn)用於光(guāng)學電子、LCD液晶製(zhì)造,生物醫藥、精密儀器、飲料食品,PCB印刷等(děng)行業無(wú)塵淨化車間(jiān)的空調(diào)末端送風處。高效和超高效過濾器均用(yòng)於(yú)潔淨室末端。

潔淨區高效過濾器壓差監測標準規程
一.目(mù) 的:建立高效過濾器潔淨區壓差監測標準規程,通過對HVAC係統回、排、新風風量調整,使潔淨區壓差控製符合標(biāo)準高(gāo)效過濾器的潔淨度要求,並采取有效監控方法(fǎ),確保潔淨區壓差處於良好受控狀態,保潔淨區不受外來環(huán)境汙染或潔淨(jìng)區之間的交叉汙染。
二.範 圍(wéi):本標(biāo)準適用於精烘(hōng)30萬級空氣過濾器潔淨(jìng)區壓差的(de)調整、監控、糾偏處理。四層潔(jié)淨區,分別為JK101、JK201、JK301、JK401。
三.責任者:
1、潔淨區操作人員:負責(zé)對潔淨區的壓差進行日常(cháng)監測、記錄,並將每天測試結果、壓差異常情況及時反饋到HVAC係(xì)統操作人員;
2、HVAC係統操(cāo)作人員:負責對潔淨(jìng)區壓差、空調機組初、中效過(guò)濾器壓差進(jìn)行(háng)監控和報告壓差(chà)異常情況,並(bìng)配合HVAC係統維護人(rén)員,對壓差(chà)實行糾(jiū)偏(piān);
3、HVAC係統維護人員(yuán):負(fù)責對潔淨(jìng)區的壓差進行測試與調整,並對潔淨區(qū)壓差超標時,實行糾偏處(chù)理;
4、潔淨區管理人(rén)員:對本規程的實施負責,對潔淨區壓差實行預警,並確保壓差計進行必要的校驗;
5、質量科:負責按規(guī)程要求,實行監督(dū)管理。

四.程 序(xù):
1、壓差調整原則:
1.1超高效空氣(qì)過濾器潔淨廠房必須保持一定(dìng)的正壓,使外界未經淨(jìng)化的空氣不會進入淨化區域,保證潔淨度。通過對不同淨化級(jí)別要求的(de)淨化區域,實行不同的壓差控製,達(dá)到淨化分區的作用;
1.2同一潔淨級別的潔淨區(qū),由於生產工藝實際情況,部份房間會產生大量粉塵、有害氣體、蒸汽等,在保證與外界環境呈(chéng)相對正(zhèng)壓的狀態下,還應保證與(yǔ)相鄰的潔淨(jìng)區呈相對(duì)負壓(yā),以防止粉塵、有害氣(qì)體(tǐ)、蒸汽等擴散,汙染其它(tā)潔淨區域(yù);
1.3潔淨區(qū)壓差控製,是(shì)通過房間的送風量(liàng)與(yǔ)回風量或排風量之間的差值來保證的。但是,在任何情況下,房間(jiān)的送風量絕對不能小於回風量或排風量(liàng),否則(zé),會造成房間與(yǔ)外界環境成絕對負壓;
1.4潔淨區壓差調(diào)整,就是在(zài)已確定的送風量狀態下,通過調整回風量或排風量的大小,來確定(dìng)潔淨區與外界環境、潔(jié)淨(jìng)區內(nèi)房間與房間、房間(jiān)與潔淨(jìng)走廊之間的壓差大小,確(què)保符合(hé)設計要求;
1.5潔(jié)淨區各潔淨室維持正壓差的壓差風(fēng)量(liàng),需要由室外新風補充。新風比應根據潔淨區內總送(sòng)風量、總回(huí)風量計算得出,並在壓差(chà)調節前,先調節(jiē)新風比符合設計要求。
2、壓差控(kòng)製標準:
2.1維生素B2原料藥生(shēng)產的精烘包潔淨區,共分四層,每層分別由獨立的HVAC係統進行送風,共四個HVAC係統;
2.2精烘潔(jié)淨區內是生(shēng)產(chǎn)非無(wú)菌原料(liào)藥,按潔淨級別劃分為30萬級。潔淨區內的生產操作(zuò),有部份房間產塵,如接料、混合(hé)、內(nèi)包等。有部份房間產熱,如精製。有部份房間產生氣體,如稀釋沉降、抽洗等。涉及到產塵、產熱、產氣的區域,安裝有捕塵和強排設施;
2.3根據以(yǐ)上情況,確定精烘包潔淨區壓差控製標(biāo)準如下:
2.3.1潔淨區(qū)相對(duì)於室外的壓差(chà),應≥10Pa;
2.3.2潔淨區內(nèi)產塵、產熱、產氣等區(qū)域,相對於相(xiàng)鄰的潔淨區的壓差,應保持相對負壓(yā)。
3、測定調整前的準備工作
3.1HVAC係統的(de)送風、回風、排風和新風調整平衡後,可進行壓差調整;
3.2準備(bèi)測量儀器。測量儀器的精度及量程應能滿足測(cè)試需要,並進行校準,以保證測定數據的準確性。回風、排風的測量,采(cǎi)用熱(rè)球式風速儀測量風速,並(bìng)根據(jù)空氣過濾器的截麵積計算風量。壓差的(de)測量,采用便攜式微壓差(chà)計(jì)測量。









