中山液(yè)槽式高效(xiào)送风口
DOP高(gāo)效送风口特点:
1.箱体风阀(联(lián)体型)冷轧钢板制作、表面静(jìng)电喷塑,采(cǎi)用(yòng)插板(bǎn)式吊装定位,不(bú)需吊杆调节花兰等吊装配件。
2.散流板为铝板满孔表面静电喷塑。
3.过滤器为(wéi)无(wú)泄漏型无隔板高效过(guò)滤器,h13- h14 (过(guò)滤效率0.3 um 99.995%,h14 dop检侧)。外框为镀锌板(bǎn),滤芯(xīn)为超细玻璃(lí)纤维纸。
4.软接采用单面涂层凡布缝制,长(zhǎng)度(dù)200。
DOP高效送风口参数说明:
型号规格 | 外形尺寸 | 风量 | 过滤器规格 | 风管(guǎn)尺寸 | 风阀尺寸(cùn) |
GK-5 B | 360×360× 320 | 500 | 320×320×70 | 200×200 | Φ250 |
GK-10 A | 540×540×320 | 1000 | 484×484×70 | 350×200 | Φ350 |
GK-10 C | 670×670×320 | 1200 | 610×610×70 | 350×200 | Φ380 |
GK-15 B | 690×690×320 | 1500 | 630×630×70 | 400×250 | Φ400 |
GK-20 B | 1280×670×320 | 2000 | 1220×610×70 | 550×250 | Φ350×2 |
DOP高效送风口使用场合:
高(gāo)效过滤器(HEPA)一(yī)般是指对粒径大于等于(yú)0.3um粒子(zǐ)的捕集(jí)效率在(zài)99.99% 以上的过滤器(qì),通常作为制药企业洁净车间的(de)末端过滤装置,用以提供洁净(jìng)的空气。洁(jié)净室是否能达(dá)到和保持设计的洁净级别在一定程度上(shàng)与高效过(guò)滤器的性能及其安装有关。因此对洁净车间的高效过滤器进(jìn)行检漏测试,确保其符合要(yào)求,是保证车间洁净环境的重要手段之(zhī)一。,FDA在无菌药品(pǐn)生产指南中也指出在高效过(guò)滤器安装后应进行检漏测试,以(yǐ)检(jiǎn)查过(guò)滤器密封垫(diàn)、框架及过滤器滤材等处的密封(fēng)性,对于无菌制剂(jì)生产车间应定期进行高效过滤器的检漏试验。
附DOP检测说明:
DOP检漏法检测方法
确(què)定高效过(guò)滤器本身(shēn)及其安装是否有(yǒu)明显的渗漏(lòu),必须在现场对以下几处进行测(cè)试:过滤器(qì)的滤材;过滤器的滤材与其框架内部的连接;过滤器(qì)框(kuàng)架的密封垫和(hé)过(guò)滤器组支撑框架之间;支撑框(kuàng)架和墙壁或顶棚之间。
DOP检漏的材料、仪(yí)器(qì)有:尘源(PAO溶剂)、TDA-6C气溶胶发生器、气溶胶光度计(jì)。
我公司使用的气溶胶发生器为ATI TDA-6C.手持式Laskin喷嘴型气溶胶生器,它直接使用空气(qì)而不需要压缩(suō)气体作为动力。在20Pa工(gōng)作(zuò)压力下, 气流(liú)速度为50~2025f3/min时,可产生10~100ug/mL 浓度的多分散性亚(yà)微米级油尘气溶胶。使用的气溶胶光度(dù)计为ATI 2H型光度计,动态(tài)测量范围为0.00005~120ug/L,采样流(liú)量为1F3/min(28.3L/min)。
在(zài)待测高效过滤器上(shàng)游一侧引入PAO气溶胶
对于HVAC系(xì)统中的HEPA, 为使气溶胶到达HEPA时时的浓度均匀,可将气(qì)溶胶直接从系统风机(jī)的负压一侧引入,如要从风管中引入,则应在距HEPA至少10倍风管直径处引入,并尽量(liàng)减少(shǎo)拐弯(美国环境科学和技术学会)。一般情况下,保(bǎo)持上游(yóu)气溶胶达到要求(qiú)浓度(dù),且浓度(dù)波动在一定范围即可。对于层流罩(zhào)、超净台上的HEPA,气溶胶直接从系统风机的负压一侧引入。
气溶胶光度计初始化、设定100%、0%参(cān)比标准值
按照气溶(róng)胶光度计操作要求进行(háng)初始化(huà)、设定报警值。将UPSTREAM采(cǎi)样管与上游采样口相连,测量(liàng)上游气溶胶的浓度。按照气溶胶发生器操作要求调节(jiē)发生的气溶胶浓度,使上游气溶胶浓度达到10~20ug/mL。
扫描检(jiǎn)漏卸下HEPA的散流板,对整(zhěng)个(gè)滤器面、滤器与边框之间、边框与(yǔ)边框之间以及边框与静(jìng)压箱之间的密封进行扫描。扫描时采样头距滤器面约1英(yīng)寸(约(yuē)2.54cm),扫描(miáo)速度不超过5cm/s。扫描按直线来回往复地进行,线条间应重叠。检测过程中,若有报(bào)警(jǐng)声(shēng)(即%LEAKAGE(泄(xiè)漏率)超过0.01%),表明有(yǒu)泄漏。泄漏处经(jīng)用硅胶堵漏或紧固以后(hòu)再进行扫描巡检。检查一个过滤器约为5min 左右,在测试的过程中,应经常确认上游气溶胶(jiāo)的浓度,注意在检测过程中应带防护面罩和防护眼罩。
高效过滤器DOP检漏(lòu)法(fǎ)结果判定及处理
高效过滤器泄漏率应小(xiǎo)于等于0.01%。若HEPA在检测过程中(zhōng), 所(suǒ)有点的%LEAKAGE( 泄漏率%) 都不超过0.01%,则(zé)判该HEPA合格,若有一处%超过0.01%,则判为不合格,并将该(gāi)点标记出来,需(xū)修补或更换(huàn)。高效过(guò)滤(lǜ)器滤料泄漏处允许用专用胶水修补,但是单个泄漏处的面积(jī)不能大于总面积的1%,全部泄漏处的面积不能(néng)大于总面积的5%,否则必(bì)须更换。








