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空氣過(guò)濾器

雲南PCR實驗室專用(yòng)高效過濾(lǜ)器檢測方法

  • 所屬分類:雲南高效過濾器(qì)

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  • 發布日期:2021/01/29
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高效過濾(lǜ)器檢漏檢(jiǎn)測到底用什麽來檢漏(lòu)檢測?

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高效過濾器(qì)檢漏檢測過程很麻煩的,一般在生產(chǎn)高效過濾器時也要注意、在做(zuò)高(gāo)效過濾器(qì)之前先開(kāi)材料,做(zuò)完(wán)高效過濾器之後用(yòng)塵埃粒子計(jì)數器和(hé)5C氣溶膠(jiāo)發(fā)生器來一個一個(gè)的檢(jiǎn)漏檢測。

高效過濾器檢(jiǎn)漏檢測到底用什麽來檢漏(lòu)檢測?

高效過濾(lǜ)器檢漏檢測(cè)過程很麻煩的,一般在生產高效過濾器時(shí)也要注意、在做高(gāo)效過濾器之前先開材料,做完(wán)高效(xiào)過濾器之後用塵埃粒子計數器和5C氣溶膠發生器來一個一個的檢漏檢測。

常見的高效過濾器有有隔板高效過濾器和鋁(lǚ)框/木框有隔(gé)板高(gāo)效過濾器,

高效過濾器采用超細玻璃纖維紙作濾料,膠板紙、鋁箔板等(děng)材料折(shé)疊作分割板,新型聚氨酯密封膠密(mì)封,並以(yǐ)鍍鋅板(bǎn)、不鏽鋼板、鋁合金型(xíng)材為(wéi)外框製成。

有隔板高效過濾(lǜ)器可廣泛用(yòng)於光學電子、LCD液晶製造,生物醫藥、精密儀器(qì)、飲料食品,PCB印刷等行業(yè)無塵淨化車間的空調末端(duān)送風處。高效和(hé)超高(gāo)效過濾器均用(yòng)於潔淨室末端。

潔淨區高效過濾器壓差監測標準規(guī)程

一.目 的:建立高效(xiào)過濾器潔(jié)淨區壓差(chà)監測標準規程,通過對HVAC係統回、排(pái)、新風風量調整,使(shǐ)潔淨區壓差控製符(fú)合標(biāo)準高效過濾(lǜ)器的潔淨度要求,並(bìng)采(cǎi)取有效監控方法,確(què)保(bǎo)潔淨區壓差處於良好受控狀態,保潔淨區不受外來環境汙染或潔淨區之間的交叉汙染。

二.範 圍:本標準適用於(yú)精烘30萬級空氣過濾器潔(jié)淨區壓差(chà)的調整、監控、糾偏處理。四層潔淨(jìng)區,分(fèn)別(bié)為JK101、JK201、JK301、JK401。

三.責任者:

1、潔淨區操作人(rén)員:負責對潔(jié)淨區的壓差進(jìn)行(háng)日常監測、記錄,並(bìng)將每天測(cè)試結果、壓差異常情況及時反(fǎn)饋到HVAC係統操作人員;

2、HVAC係統操作人員:負責對潔淨區壓差、空調機組(zǔ)初、中(zhōng)效過濾器壓差進行監控和報告壓差異常情況,並配合(hé)HVAC係統維護人員,對壓差實行糾偏;

3、HVAC係(xì)統維護(hù)人員:負責對潔淨區的壓差進行測試(shì)與調整,並對潔(jié)淨區(qū)壓差超標時,實行糾偏處理;

4、潔淨區管理人員:對本規(guī)程的實(shí)施負責(zé),對(duì)潔淨區壓差實行預警(jǐng),並確保壓差計進行必(bì)要的校驗;

5、質量科:負責按(àn)規程要求,實行監督管理。


四.程(chéng) 序(xù):

1、壓差調整原則:

1.1超高效空氣過濾器潔淨廠房必須保持一定的正壓,使外界未經淨化的空氣不會(huì)進入(rù)淨化區域,保證(zhèng)潔淨度。通過對不同淨化級別(bié)要(yào)求的淨化區域,實行不同的壓差(chà)控製,達到淨化分區的作用;

1.2同一潔淨級別的潔淨區,由於生產工(gōng)藝實際情(qíng)況,部份房間會產生大量粉塵、有害氣體、蒸汽等(děng),在保證與外界環境呈相對(duì)正壓的狀態下,還應保證與相(xiàng)鄰(lín)的(de)潔淨區呈相對負壓,以防止粉塵、有害氣體、蒸汽等擴散,汙染其它(tā)潔淨區域;

1.3潔淨區壓差控製,是通過(guò)房(fáng)間的(de)送風(fēng)量與回風量或排風量之間的差值來保證(zhèng)的(de)。但是,在任何情況下,房間的送風量絕對不能小於回風量或排風量,否則,會造(zào)成房間與外界環境成絕對負壓;

1.4潔淨(jìng)區壓差調整,就是在已確定的送風量狀態下,通過調整回風量(liàng)或排風量的大小,來確定潔(jié)淨區與外界(jiè)環境、潔淨區內房間與房間、房間與潔淨走廊之間(jiān)的壓差大(dà)小,確保符合設計要求;

1.5潔淨區各潔淨室維(wéi)持(chí)正(zhèng)壓差的壓(yā)差風量(liàng),需要由室外新風補充。新風比應根據潔淨區內總送風量、總回風(fēng)量計算得出,並在壓差(chà)調節前(qián),先調節新風比符合設計要求(qiú)。

2、壓差控(kòng)製標準:

2.1維(wéi)生素B2原料藥生產(chǎn)的精烘包(bāo)潔淨(jìng)區(qū),共分四層,每層分別由獨立的HVAC係統進(jìn)行送風,共四個HVAC係統;

2.2精烘潔淨區內是生產非無菌原料藥,按潔淨級別劃分為30萬(wàn)級。潔淨區內的生產操作,有部份房間產塵,如接料、混合、內包等(děng)。有部份房間產熱,如精製。有部份房間產(chǎn)生氣體,如稀(xī)釋沉降、抽洗等。涉及到產塵、產熱、產(chǎn)氣的區域,安裝有捕塵和強排設施;

2.3根據以上情況(kuàng),確定精烘包潔淨區壓差控製標準如下:

2.3.1潔淨區相對於室外的壓差,應(yīng)≥10Pa;

2.3.2潔淨區內產塵、產熱、產氣等區域(yù),相對於相鄰的潔淨區的壓差,應保持相對負壓。

3、測(cè)定調整(zhěng)前的準備工作

3.1HVAC係統的(de)送風、回風、排風和新風調整(zhěng)平衡後,可進行壓(yā)差調整;

3.2準備測量儀器(qì)。測量儀器的精度及量程應能滿(mǎn)足測(cè)試(shì)需要,並進(jìn)行校準,以保證測定(dìng)數據的準確(què)性。回(huí)風、排風的測量,采用熱球式風速儀測量風速,並根據空氣過濾器的截麵積計算風量。壓差的(de)測量(liàng),采用便攜式微壓差計測量。

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關鍵詞:高效過濾器(qì),PCR高效,過濾器

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