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空氣過濾(lǜ)器(qì)

日喀(kā)則PCR實驗室專用高效過濾器檢測方法

  • 所屬分類:日喀(kā)則高效過濾器

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  • 發布(bù)日期:2021/01/29
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高(gāo)效過濾器檢漏檢測到底用什麽來(lái)檢漏檢測?

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高效過濾器檢漏檢測過程很麻(má)煩的,一般在生產高效過濾器時也要(yào)注意、在做高效(xiào)過(guò)濾器之前先開材料,做(zuò)完高(gāo)效過濾器之後用塵埃粒子計數器和5C氣(qì)溶膠發生(shēng)器來一個一個的檢漏檢測。

高效過濾器檢漏檢測到底用什麽來檢漏檢測?

高效過濾器檢漏檢(jiǎn)測過程很麻煩的,一般在生產高效過濾器時也要注意、在做高效過濾器(qì)之前先開材料,做(zuò)完高(gāo)效過濾器之後用塵埃粒子計數器和5C氣溶膠發(fā)生器來(lái)一個一個的檢漏檢測。

常見的高效過濾器有有隔(gé)板高效過濾器和鋁框(kuàng)/木框有隔(gé)板高效過濾器,

高效過濾器采用超細玻(bō)璃纖維(wéi)紙作濾料(liào),膠板紙、鋁箔板等(děng)材料折疊作分割板(bǎn),新型聚氨(ān)酯密(mì)封膠密封,並以鍍鋅板(bǎn)、不鏽鋼板、鋁合金型材為外(wài)框(kuàng)製成。

有隔板高效過濾器可廣泛用於光(guāng)學(xué)電子、LCD液晶製造(zào),生物醫(yī)藥、精密儀器、飲料食品,PCB印刷(shuā)等行業無塵淨化(huà)車間的(de)空(kōng)調末端送風處。高效和超(chāo)高效(xiào)過(guò)濾器均用於潔淨室(shì)末端(duān)。

潔淨區高效過濾器壓(yā)差監測標準規程(chéng)

一.目 的:建立高效過濾器潔淨區壓差監測標準規程(chéng),通過對HVAC係統回、排(pái)、新風風量調整,使潔淨區壓差控製符(fú)合(hé)標準高(gāo)效過濾器的潔淨(jìng)度要求,並采取有效監控(kòng)方法,確(què)保潔(jié)淨區壓差處於良好受控狀態,保潔淨區不受外(wài)來環境汙染(rǎn)或潔淨區之間的交(jiāo)叉(chā)汙染。

二.範 圍:本標準適用(yòng)於精烘30萬級空氣過濾器潔淨區壓差的調整(zhěng)、監(jiān)控、糾(jiū)偏處理。四層潔(jié)淨區,分(fèn)別為JK101、JK201、JK301、JK401。

三.責任者:

1、潔淨區(qū)操作人(rén)員:負責對潔淨區(qū)的壓差進行日常監測、記錄,並將每天(tiān)測試結(jié)果、壓差異常情況及時(shí)反饋到HVAC係統操作人(rén)員(yuán);

2、HVAC係統操作人員:負責對潔淨區壓差、空調機組初、中效過濾器壓差進行監(jiān)控和報告壓差異常情況,並配合HVAC係統維護人(rén)員,對壓差實行糾偏;

3、HVAC係統維護人(rén)員:負責(zé)對潔淨(jìng)區的壓差進行測試與調整,並對潔淨區壓差超(chāo)標(biāo)時(shí),實行糾偏處理;

4、潔淨區管理人員:對本規程的實施負責,對(duì)潔淨區壓差(chà)實行預警,並確保壓差計進行必要的校驗;

5、質(zhì)量科:負責按規程(chéng)要求(qiú),實行監督管理。


四.程 序:

1、壓差調整原則:

1.1超高效空氣過濾器潔淨廠房必須保持(chí)一定的正壓,使外界未經淨化的(de)空氣不會進入淨化區域,保證潔淨度。通過對不同淨化級別要求的淨化區域,實行不同的壓差控製,達到淨化分區的作用(yòng);

1.2同一潔淨級別的潔淨區,由於生產工藝實際情況,部份房(fáng)間會(huì)產生大量粉塵、有(yǒu)害氣體、蒸汽等,在保證與外界環境呈相對正(zhèng)壓的狀態下,還應(yīng)保證與相鄰的潔淨區呈相對負壓,以防止粉塵、有害(hài)氣體、蒸汽等擴散,汙染(rǎn)其它潔(jié)淨區域;

1.3潔(jié)淨區壓差控製,是通過房間(jiān)的送風量與回風量或排風量之間(jiān)的差值來保證的。但是,在任何情(qíng)況下(xià),房間的送風量絕對(duì)不能小於回風量或排風量,否則,會造成房間與外界環境成絕(jué)對負壓;

1.4潔(jié)淨區壓差調整,就是在已確定的送風量狀(zhuàng)態下,通過調整回風量或排風量的大小(xiǎo),來確定潔淨區與外(wài)界環(huán)境、潔淨區內房間與房間、房間與潔淨走廊(láng)之間的壓差大小,確保符合設計(jì)要求;

1.5潔淨區各潔淨室維持正壓差(chà)的壓差風量,需要由室外新風補充。新風比應根據(jù)潔淨區內總送風量(liàng)、總回風量計算得(dé)出,並在壓差調節前,先(xiān)調節新風比(bǐ)符合設計要求。

2、壓差(chà)控製(zhì)標準:

2.1維生素B2原料藥生產的精烘包潔淨區,共分四層(céng),每層(céng)分別(bié)由獨立的HVAC係統進行送風,共四個HVAC係統;

2.2精烘潔淨區內(nèi)是生產非無菌原料藥,按潔淨級別劃分為30萬級。潔淨(jìng)區內的生產操作,有部份房間產(chǎn)塵,如接料、混合、內包等。有部份房間產熱,如精(jīng)製。有部份房間產生(shēng)氣體,如稀(xī)釋沉降、抽洗等。涉及到產塵、產熱、產氣(qì)的區域,安(ān)裝有捕塵和強(qiáng)排設施;

2.3根據以上情況(kuàng),確(què)定精烘包潔淨區壓差控(kòng)製標(biāo)準如下:

2.3.1潔淨區(qū)相(xiàng)對於室外的壓差,應≥10Pa;

2.3.2潔淨區內(nèi)產(chǎn)塵、產熱、產氣等區域,相對於相鄰的潔淨區的壓差,應保持相對負壓。

3、測定調整前的準備工作

3.1HVAC係統的送風(fēng)、回風、排風和新風調(diào)整平(píng)衡後(hòu),可進行壓差調整;

3.2準備測量儀器。測量儀器(qì)的精度及量程應(yīng)能滿足測試需要,並進行校準,以保證測定數據的準確(què)性。回風、排風的測量,采用熱球式風速儀測量風速,並(bìng)根據空氣過濾器的截(jié)麵積計算風量。壓差的測量,采用便攜式微壓差計測量。

高(gāo)效.jpg


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關鍵詞:高(gāo)效(xiào)過濾器,PCR高效,過濾(lǜ)器

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