黔南液槽式高效（xiào）送風口

DOP高效送風口（kǒu）特點：

1.箱體風閥(聯體型（xíng）)冷軋鋼板製作、表麵靜（jìng）電噴塑，采（cǎi）用插板（bǎn）式吊裝定位，不需吊杆調節花蘭等吊裝配件。

2.散流（liú）板為鋁板滿孔表麵靜（jìng）電噴塑。

3.過濾器為無泄漏型無隔板高效過濾器，h13- h14 (過濾（lǜ）效率0.3 um 99.995%，h14 dop檢側)。外框為鍍鋅板，濾芯為超細玻璃纖維紙（zhǐ）。

4.軟接采用單麵塗層凡布縫製，長度200。

DOP高效送（sòng）風口參數說明：

DOP高效送風口使用場合（hé）：

高效過濾器(HEPA)一（yī）般是指對粒徑大於等於0.3um粒子的捕集效率在99.99％ 以上的過濾器，通常作為（wéi）製藥企（qǐ）業潔淨車間的末端過濾裝置（zhì），用以提（tí）供潔淨的空氣。潔淨室是否能達到和保（bǎo）持設計的（de）潔淨級（jí）別在一（yī）定程度上與高效過濾器的性能及其安裝有關。因此（cǐ）對潔淨車間的高效過濾器進行檢漏測試，確保其（qí）符合要求，是保證車間潔淨（jìng）環境的重要手段之一。,FDA在無菌藥品生產（chǎn）指南中也指出在高效過濾器安裝後應（yīng）進行檢漏測試，以檢查過濾器密封墊、框架及過濾器濾材等（děng）處的（de）密封性，對於無菌製劑生產車間應（yīng）定期進行高效過濾器的檢漏試驗。

附DOP檢測說（shuō）明：

DOP檢（jiǎn）漏法檢測方法

確定高效過濾器本身及其安裝是否有明顯的（de）滲漏，必須在現場對以下（xià）幾處進行測試：過濾（lǜ）器的濾材；過濾器的濾材與其框架內部的連接；過濾器框架的密封墊和（hé）過濾器組支撐框架之間；支撐框架和牆壁或頂棚之（zhī）間。

DOP檢漏的材料、儀器有：塵源(PAO溶劑)、TDA-6C氣溶膠發生器、氣溶膠光度計。

我（wǒ）公司使用的氣溶膠發生器為ATI TDA-6C.手持式Laskin噴（pēn）嘴型氣溶膠生器，它直接使用空氣而不需（xū）要壓縮氣體作為動力。在20Pa工作壓力下， 氣流速（sù）度（dù）為50~2025f3/min時，可產生10~100ug/mL 濃度的多分散性亞微米級油塵氣溶膠。使用的氣溶膠光度計為ATI 2H型光度（dù）計，動態測（cè）量範圍為（wéi）0.00005~120ug/L，采樣流量為1F3/min(28.3L/min)。

在待測（cè）高效過濾器上（shàng）遊一側引入PAO氣溶膠

對於HVAC係（xì）統中的HEPA, 為使（shǐ）氣溶（róng）膠到達HEPA時時的濃度均勻，可將氣（qì）溶膠直接從係統風機的負壓一側引入，如要從風管中引入，則應在距HEPA至少10倍風（fēng）管直徑（jìng）處引入，並盡量減少拐彎(美國環境科學和技術（shù）學會)。一般情況下，保持上遊氣溶膠達到要求濃度，且濃（nóng）度波動在一定範圍即（jí）可。對於層流罩、超淨台上的HEPA，氣溶膠直接從係（xì）統風機（jī）的負壓（yā）一側引（yǐn）入。

氣溶膠光度計（jì）初始化、設定100%、0％參比標準值

按照氣溶膠光度計操（cāo）作要求（qiú）進行初始化、設定報（bào）警（jǐng）值（zhí）。將UPSTREAM采樣管與（yǔ）上遊采樣口相連，測（cè）量上遊氣溶膠的濃度。按照氣溶膠發生（shēng）器操作（zuò）要求調節發生的氣溶膠濃度（dù），使上遊氣溶（róng）膠濃度（dù）達到10~20ug/mL。

掃描檢漏卸下HEPA的散流板，對整個濾器麵、濾器與邊框之間、邊框與邊框之間以及邊框與靜壓箱之間的密封進行掃描。掃描時采樣（yàng）頭距濾器麵約1英寸(約2.54cm)，掃（sǎo）描速度不超過5cm/s。掃描（miáo）按直線來回（huí）往複地進行，線條間應重疊。檢測過程中，若有報警聲(即%LEAKAGE(泄漏率)超過0.01%)，表明有泄漏。泄漏處經用矽膠堵漏或緊固以後再進行（háng）掃描巡檢。檢（jiǎn）查一個過濾器約為5min 左右，在測試的過程中，應經常確認上遊氣溶膠（jiāo）的濃（nóng）度，注意在（zài）檢測過程（chéng）中（zhōng）應帶防護麵罩和防護眼罩。

高效（xiào）過濾器DOP檢漏法結果判定及處理

高效過（guò）濾器泄漏率應小於等於0.01%。若（ruò）HEPA在檢測過程中， 所有點的%LEAKAGE( 泄漏率%) 都不超過0.01%，則判該HEPA合格，若有一處%超過0.01%，則判為不合格，並將該點標記出來，需修補或更換。高效過濾（lǜ）器（qì）濾料泄漏處允許用專用膠（jiāo）水修補，但是單個（gè）泄漏處的麵積不能大於總麵積的1%，全部泄漏處的麵積不能大（dà）於總麵積的5%，否則必須更換。